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A&R:抗双链 DNA 抗体可识别系统性红斑狼疮风险等位基因的 <font color="red">HLA</font> <font color="red">II</font> <font color="red">类</font><font color="red">分子</font>上呈递的 DNA

A&R:抗双链 DNA 抗体可识别系统性红斑狼疮风险等位基因的 HLA II 分子上呈递的 DNA

DNA以类似于错误折叠蛋白质的方式与HLA II分子结合,并且与HLA II分子结合的DNA通过激活表达抗DNA的B细胞受体方式激活B细胞,从而参与 SLE发病机制。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,CRISPR/Cas系统,HLA II类分子,抗DNA抗体 - 2022-01-23

Ann Rheum Dis:<font color="red">HLA</font> I<font color="red">类</font>和<font color="red">II</font><font color="red">类</font>等位基因在强直性脊柱炎易感性中的作用

Ann Rheum Dis:HLA III等位基因在强直性脊柱炎易感性中的作用

这些数据证实除HLA-B*27之外,其他HLA III等位基因也在AS易感性中起作用。

MedSci原创 - 强直性脊柱炎,易感性,HLA等位基因,HLA-B - 2018-10-26

JCEM:<font color="red">II</font><font color="red">类</font><font color="red">HLA</font>基因型与第一阶段胰岛素反应的关系可被胰岛自身免疫所解释

JCEM:IIHLA基因型与第一阶段胰岛素反应的关系可被胰岛自身免疫所解释

众所周知第一阶段胰岛素反应(FPIR)下降是临床1型(T1D)的典型疾病过程,但是目前降低的FPIR是依赖于IIHLA类型或胰岛自身免疫或两者却尚不清楚。Maarit K Koskinen等人则研究了IIHLA基因型和生化胰岛自身抗体在受损FPIR中的作用,并将结果发表在近日的JCEM上。

MedSci原创 - 第一阶段胰岛素反应,II类HLA,胰岛自身免疫 - 2018-01-02

<font color="red">HLA</font>:新发现的马主要组织相容性复合体I<font color="red">类</font>和<font color="red">II</font><font color="red">类</font>基因抗原结合位点编码序列的变异性

HLA:新发现的马主要组织相容性复合体III基因抗原结合位点编码序列的变异性

揭示选定的MHC基因的新变异性,特别关注MHC I物理单倍型,对MHC连接的微卫星基因座的分析证实了整个MHC区域的广泛总体变异性,在分析的MHC III位点中检测到多样化和纯化选择。

MedSci原创 - 基因座,主要组织相容性复合体,家马,脊髓动物 - 2023-05-02

Blood:免疫突触成分<font color="red">HLA</font>-<font color="red">II</font>和CD58激活玫瑰花结T细胞

Blood:免疫突触成分HLA-II和CD58激活玫瑰花结T细胞

霍奇金肿瘤细胞通过涉及IIHLA和CD58的免疫突触形成与玫瑰花结CD4+T细胞广泛相互作用。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,T细胞受体,T细胞玫瑰花结,HLA-II - 2020-07-02

J Ethnopharmacol:金匮肾气丸通过MHC <font color="red">II</font><font color="red">类</font><font color="red">分子</font>减轻小鼠糖尿病肾病纤维化

J Ethnopharmacol:金匮肾气丸通过MHC II分子减轻小鼠糖尿病肾病纤维化

采用糖尿病肾病(DN)db /db小鼠模型,探讨中药金匮肾气丸的治疗作用及其机制。

MedSci原创 - 糖尿病肾病,肾纤维化,金匮肾气丸,db /db小鼠,MHC-II类分子 - 2024-01-24

Nature:中法发现控凶险疟疾关键<font color="red">分子</font>PfRNase <font color="red">II</font>

Nature:中法发现控凶险疟疾关键分子PfRNase II

2014年6月29日,英国《自然》杂志刊文报道了控制凶险型疟疾发生的关键调控因子和途径。该发现为凶险型疟疾的防治提供了新的思路和治疗靶点。该项研究主要由同济大学附属东方医院转化医学研究中心、同济大学医学院传染病与疫苗研究所张青锋博士等与法国巴斯德研究所Artur Scherf教授等合作完成。张青锋博士为第一作者和共同通讯作者。参与该项工作的其他单位包括中国科学院上海巴斯德研

医学论坛网 - 疟疾,关键分子 - 2014-07-04

CLIN CANCER RES:双重MAPK抑制治疗<font color="red">II</font><font color="red">类</font>BRAF突变黑素瘤

CLIN CANCER RES:双重MAPK抑制治疗IIBRAF突变黑素瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究II(激酶活性增强,二聚体依赖性)BRAF突变黑素瘤对dMAPKi的反应。

MedSci原创 - 黑色素瘤,MAPK,双重抑制 - 2018-12-23

Nature:突变MHC <font color="red">II</font><font color="red">类</font>抗原驱动治疗癌症的免疫反应

Nature:突变MHC II抗原驱动治疗癌症的免疫反应

德国的研究人员在开发个体化的癌症免疫治疗策略方面取得了重大进展。他们设法鉴别出了与各种癌症类型相关的一些遗传改变或突变,并确定了它们的个体蓝图。这使得科学家们有可能可以轻而易举地生成在动物模型中已被证实有效的某种定制癌症疫苗。领导这一研究的是美因兹约翰尼斯古腾堡大学的癌症研究员Ugur Sahin教授。相关研究结果发布在近期的《自然》(Nature)杂志上。不同于手术、化疗和放疗等传统的癌症治疗方

生物通 - 免疫治疗,突变 - 2015-05-14

Int Forum Allergy Rhinol:<font color="red">HLA</font>-<font color="red">II</font>基因与过敏性鼻炎的特异性免疫治疗结果相关

Int Forum Allergy Rhinol:HLA-II基因与过敏性鼻炎的特异性免疫治疗结果相关

治疗效果的关系,并评估了特异的多态性作为AIT受益AR患者生物标记的情况。研究包括了51名接受HDM AIT的中国AR患者。研究发现,等位基因DRB1*04:06; DRB1*14:05与鼻阻塞、鼻痒、眼痒和活动的改善具有正相关关系。相似的,DQB1*03:02:01; DQB1*05:03: 01与鼻阻塞、鼻痒、眼痒、行为问题和鼻症状评分具有正相关关系。 DRB1*03:01; DRB1*04:

MedSci原创 - 基因,鼻炎,免疫治疗 - 2019-08-03

CFDA拟放宽<font color="red">II</font>、III<font color="red">类</font>注册检验要求,企业可以自主检验

CFDA拟放宽II、III注册检验要求,企业可以自主检验

根据械注[2017] 165号文件,总局医疗器械注册管理司将调整医疗器械检验相关工作。这次调整总体来说对企业是利好的,也是我国医疗器械注册监管迈向国际化的一步。

CIRS医疗器械监管动态 - CFDA,自主检测 - 2017-06-29

【直播预告 · <font color="red">II</font><font color="red">类</font>学分】儿科指南云解读精神科ADHD专场

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有机会领取2学分5分

网络 - 2023-02-20

Nature:突变MHC <font color="red">II</font><font color="red">类</font>抗原表位驱动癌症治疗的免疫反应

Nature:突变MHC II抗原表位驱动癌症治疗的免疫反应

近日,来自德国的科学家在国际学术期刊nature发表文章,提出了一种靶向癌症病人全谱肿瘤特异性突变的个体化肿瘤免疫治疗方案。 肿瘤特异性突变是癌症免疫治疗的理想靶向目标,因为它们在健康组织中不表达,因此能够作为新抗原被成熟T细胞所识别。但根据肿瘤特异性突变开发疫苗进行系统性癌症免疫治疗仍存在很大障碍,每个癌症病人都有其独特的肿瘤特异性突变存在,因此要先对其肿瘤特异性突变进行检测,然后才能

生物谷 - 抗原决定位,免疫反应,癌症 - 2015-04-23

J Clin Periodontol:垂直分型预测<font color="red">II</font><font color="red">类</font>磨牙根分叉病变的存留

J Clin Periodontol:垂直分型预测II磨牙根分叉病变的存留

根分叉病变是牙齿存留的主要预测因素。而目前的焦点在于根分叉病变的水平分量的预测价值。每个牙的剩余牙周支持可能在保留根分叉磨牙上起主要作用。这项临床研究的目的是初步评估垂直分类对牙齿保留的影响。

MedSci原创 - 磨牙根分叉病变,牙周支持,牙周炎,预后 - 2017-10-29

Blood:MHC <font color="red">II</font><font color="red">类</font>细胞可自主调节正常和恶性B细胞的自我更新和分化

Blood:MHC II细胞可自主调节正常和恶性B细胞的自我更新和分化

中心点:MHC II细胞在B细胞前体发育过程中可自主调节自我更新分化。MHC II的表达独立于CD4+ T细胞的监测,在体内外均可抑制白血病B细胞的生长。摘要:II主要组织相容性复合体(MHC II)以向CD4+ T细胞提呈抗原多肽而闻名,其也可传递或修饰细胞内信号。Julia Merkenschlager等人发现MHC II细胞可自主调节B细胞前体和恶性B细胞的自我更新和分化。在骨髓B细胞

MedSci原创 - B细胞,MHC,II - 2019-02-07

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